Adolescente com anemia rara precisa de transplante urgente

O estudante Ítalo Cantanhede, de 16 anos, foi diagnosticado com Anemia Aplásica Medular Severa, uma condição rara e grave que compromete a produção de células sanguíneas pela medula óssea. Após 40 dias internado, sendo 35 deles na UTI, ele precisa com urgência de um transplante, que deve ser realizado em São Paulo por uma equipe especializada.

Para viabilizar o tratamento, a família lançou uma campanha de arrecadação na plataforma Vakinha, com meta de R$ 300 mil. O valor será utilizado para cobrir transporte aéreo com suporte médico (possivelmente UTI móvel), medicamentos, exames e hospedagem durante o tratamento.

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Diagnóstico veio após mal-estar

Ítalo, aluno do Colégio Militar de Belém e atleta da equipe de vôlei, se preparava para participar dos Jogos Nacionais de Colégios Militares quando, em maio, começou a sentir cansaço e fortes dores no peito. Após exames no Hospital Porto Dias, descartou-se um infarto e confirmou-se a Aplasia Medular Severa.

Segundo o pai, Wagner Rodrigues, o estado de saúde do filho era crítico: "Inicialmente, no hospital, os médicos suspeitaram de um infarto. Pediram um hemograma para verificar os níveis sanguíneos dele, que estavam muito abaixo do normal, a ponto de não ser uma anemia qualquer. Era algo muito grave que poderia levar à morte se não tivesse uma intervenção rápida".

Cerca de 600 pessoas participaram de uma campanha de doação de sangue, permitindo as transfusões que mantiveram Ítalo estável durante a internação.

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Transplante precisa ser fora do Pará

Embora o transplante possa ser feito em Belém, a ausência de equipe pediátrica especializada obriga a família a buscar o procedimento em São Paulo. A irmã de Ítalo, de 6 anos, tem 100% de compatibilidade, mas a equipe médica ainda avalia se é seguro utilizá-la como doadora. O pai também é compatível em 50%.

"O plano de saúde não cobre todos os custos, especialmente o transporte aéreo e UTI, devido à condição crítica do meu filho, que corre risco de hemorragias graves durante o transporte", explicou Wagner. A burocracia dos convênios também tem atrasado o andamento do tratamento, exigindo que a família pague por exames e consultas de forma particular.

Nesta segunda-feira (1º), uma consulta com o médico transplantador em São Paulo deve definir os próximos passos.

AJUDE:

Vakinha

Diretamente para a conta da mãe do Ítalo, Sra. Lorena Cantanhede -Através da chave Pix 98610074234.