
Na manhã desta segunda-feira (9), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da obesidade e o controle de peso em adultos no Brasil. O fármaco desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, já é utilizado com essa finalidade nos Estados Unidos e em outros países.
A nova autorização permite o uso da medicação por adultos com obesidade — definidos por um Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 30 — ou com sobrepeso a partir de IMC 27, desde que apresentem comorbidades como diabetes tipo 2, hipertensão, apneia do sono ou colesterol elevado.
Antes da decisão da Anvisa, o Mounjaro só era liberado no Brasil para o controle do diabetes tipo 2. A nova indicação amplia o uso da tirzepatida, que age imitando hormônios naturais ligados à saciedade e ao controle da glicose no sangue.
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O medicamento é aplicado por meio de injeção semanal e tem mostrado eficácia significativa na perda de peso. Em estudos clínicos, pacientes chegaram a reduzir até 22% do peso corporal após uso contínuo da substância.
De acordo com a Anvisa, a aprovação teve como base estudos que comprovaram a segurança e a eficácia do produto na nova indicação. A tirzepatida passa agora a integrar a lista de medicamentos aprovados no Brasil para o combate à obesidade, ao lado da semaglutida (Wegovy), liberada em 2023.
Ainda não há data oficial para a chegada do Mounjaro nas farmácias com a nova indicação, nem informações sobre o preço do produto no país.
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